Ett liv i marginalen

Med den här bloggen skulle jag vilja beskriva min svåra situation, just nu är jag sängliggande i svåra bröstsmärtor vilket jag varit sedan i februari år-05 och har förlorat 2 års studier. En AT-läkare felbehandlade mig med intravenöst Adrenalin så att det påfrestade mitt hjärta så mycket att jag fick svåra krampande bröstsmärtor, sprängade värk i vänster arm, andnöd samt hög hjärtklappning som jag haft sedan dess.

My Photo
Name: Linda Garbén
Location: Lyckorna, Ljungskile, Bohuslän, Sweden

Jag- en marginaliserad ung kvinna som är utestängd från den svenska tryggheten pga. att jag är handikappad. Jag är fördömd och bortglömd av sjukvården! Jag nekas vård, nu för en hjärtsjukdom, därför att läkarna tar fram mina 17 år gamla journaler och blandar ihop min nuvarande sjukdom med min gamla whiplash-skada. Jag är så sjuk att jag inte orkar skriva på Datorn själv utan dikterar från sjuksängen till mina personliga assistenter. Den här Bloggen är mitt enda sätt, förutom mina dikter, att få ut i etern hur jag förföljs av häxjakt från sjukvård och myndigheter

Wednesday, June 27, 2007

Vårdgaranti, var god dröj!


För boende i Västra Götaland gäller besöksgarantin. Detta gäller att du ska få träffa specialistläkare inom 3 månader.

Brevsvar idag:" Då du inte kunnat erbjudas någon tid hänvisar vi åter till Vårdslussen".....Där gick den chansen till vård...Mänskliga rättigheter, var blev de av?
Vilka prover tas när man kommer till läkare för urin-vägs-njurbäcksinflammation:CRP
Crp är ett akutfasprov som sjunker efter 14 dagar


Vilka prover tas vid hjärt-bröstsmärtor:Troponin
Troponin är ett akutfasprov som sjunker efter 14 dagar


Att jag har hög sänka, s-kreatinin, bakterier i odling,vita blodkroppar, smärta i flanken, huggsmärtor i flanken när jag kissar, urinträngningar.


Hög hjärtverksamhet på 185 i viloläge,bröstsmärtor , yrsel, illamående, sprängande smärta ut i vänster arm.

Räknas inte eftersom sjukvården idag går efter akutfasprover!



Andra bloggar om:


Andra bloggar om:


Andra bloggar om:

Labels: , , ,

Tuesday, June 26, 2007

Politikerförakt av funktionshindrade

Jag tycker det är oerhört diskriminerande av Regeringen att lägga ner CFLs distanskurser.
(Centrum för flexibelt lärande)
Vi funktionshindrade som inte har möjlighet att komma ut i samhället av olika anledningar ska man nu trycka ner ändå mer.
Jag hade en Whiplashskada i botten och en obehandlad njurbäcksinflammation och var så glad att jag hittat CFL och kunde börja läsa in gymnasiet, ett språk i taget. Men så blev jag felbehandlad vilket påfrestade mitt hjärta så jag idag ligger med svåra bröstsmärtor och kärlkramp, fick därför avbryta mina studier eftersom jag tyvärr inte får vård för detta heller, trots att läkaren blev dömd i HSAN. Fast jag har Diagnoser blandas mina olika sjukdomar ihop till ett 20 års långt smärttillstånd. På läkares obligatoriska frågor vad jag har för utbildning passade det inte att jag var sjukpensionär så trots de svåra smärtorna tvingade jag mig att studera på distans.När den obligatoriska frågan om utbildning kom, då jag sökte för hjärtsmärtor och en puls på 185, svarade jag att jag studerade på distans och hade MVG i alla ämnen fick jag ett fnysande och skratt till svar: "Bara på distans, Härnösand, oj,oj det var långt till den skolan!"
Så det vore bättre Regeringen lade ner läkarutbildningen istället och satsade på Ny per Distans samt ta med etik och bemötande inom vården!
Patient utestängd från svenska tryggheten
http://www.lindagarben.se/

Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:

Labels: , , , , ,

Thursday, June 07, 2007

Bloggar för rätten att dö, jag bloggar för rätten till liv

Svenska Dagbladet skriver i en artikel om kinesiska kvinnan som bloggar för rätten att dö. Jag bloggar för rätten att få vård, trots att jag har ett funktionshinder. Läkarna buntar i hop alla mina olika sjukdomar till ett långt smärttillstånd och skyller på gamla nackskadan som jag är bättre ifrån.


Pga. mitt funktionshinder har jag aldrig fått ta del av den samhällservice som andra tar för givet. Ensam har jag vandrat min golgatavandring. Min ungdom har bestått av att ligga svårt sjuk och bli förödmjukad av läkare. Inget stöd eller empati från vare sig patientförening, förtroendenämnd, kuratorer, Whiplashföreningar eller den handikappförening som jag är medlem i, via vilken jag har personlig assistent.

Som 15-åring, år-89, drabbades jag av en svår Whiplash-skada som blev långvarig pga. slarv, okunskap och okompetens av läkarna på sjukhuset i min hemkommun. Efter 2 smärtsamma år fulla av förödmjukelser och insinuationer att det bara var psykiskt och att det ska inte vara någon exotisk neurologisk sjukgymnastik utan bara vanlig ADL-träning, dvs bädda sängen själv.
Så fick jag äntligen diagnos på annan ort och var tvungen att flytta till Stockholm för att få regelbundna Osteopatbehandlingar. Fick bekosta all rehabilitering själv utan någon som helst ersättning från landstinget. Min mamma fick ta tjänstledigt utan lön, ta ett banklån och hyra en husbil för att forsla mig liggande i, till lägenheten vi hyrt i Stockholm. I flera år fick hon ställa upp som gratis personlig assistent, dygnet runt.
När jag kunde börja leva igen efter 10 års isolering, bättre från min nackskada, vara ute i solljuset som jag varit berövad alla dessa år för symtom från nacken, migrän, ljud-och ljuskänslighet (kunde varken se på TV eller lyssna på musik alla dessa år), dimsyn och muskelblödningar. Att kunna ta sig en titt i affärer, eller träffa folk, bara att vistas i friska luften i naturen! När jag låg med svåra smärtor i ansiktsnerver och migrän och kräktes drömde jag om att få gå på en sandstrand. När det så blev verklighet efter 10 års intensiv kamp och jag kunde vara på stranden och köra ner tårna i den mjuka sanden, det var ett magiskt ögonblick för en ung flicka som varit inom en glaskupa av svår smärta.
Då drabbades jag åter av ett hårt slag
Jag fick en urinvägsinfektion år-99, när jag tränade nackmusklerna för att stärka dem, i varmvattenbassäng! Trots frossa, feber, täta urinträngningar som ledde till njurbäcksinflammation skyllde infektionsläkarna, utan undersökning och utredning, smärtan på ont i ryggen från min gamla nackskada. Både Ortoped och Sjukgymnast har undersökt mig grundligt och intygar att smärtan inte härrör från vare sig rygg eller muskler utan djupare inifrån njurarna. Jag har dessutom fått nedsatt njurfunktion och ödem, dvs. vätskeansamling i kroppen. Ändå uteblir vården. Istället för att behandla blir jag utfrågad varför jag bor hemma hos mamma, varför jag inte har någon pappa (om man ändå hade en pappa som kunde följa med och slå näven i bordet! När jag har med mamma får vi glåpord som ”kycklingmamma” varför jag inte är gift och har barn, varför jag inte har någon utbildning.Med mina sista krafter började jag då studera på Distans, trots svåra smärtor av kronisk njurbäcksinflammation.Tänk dig att varje gång du kissar hugger det tag som knivar i njuren. Tänk dig att ha 2 brännande strykjärn på njurarna hela tiden. Tänk dig att blöda från underlivet konstant. Tänk dig att känna 2 glödande klot i underlivet hela tiden. Så har mitt liv sett ut varje dag i 7 år.

Som om detta inte vore nog så skulle ödet slå till än en gångUng AT-läkare framkallade hjärtfel på mig. Läkaren är nu dömd i HSAN men det återstår att se om jag får vård. Jag skulle äntligen få operation på underlivet i februari 2005 men 1 vecka innan drabbades jag av nässelutslag och sökte akuten för det. En ung AT-läkare framkallade istället hjärtfel på mig! Hon satte in intravenöst Adrenalin direkt i ven så det kändes som hjärtat skulle sprängas och smärta ut i armen uppstod, jag skrek att hon skulle sluta och sköterskan sa att hjärtat slog i 200 men läkaren bara vek sig dubbel av skratt och sa att "jag var ung frisk kvinna, hade du varit gammal hade jag inte vågat då hade du fått hjärtinfarkt."Jag försökte förklara att jag är mycket försvagad av lång tids sjukdom och handikapp. Men AT-läkaren hade problem med svenska språket och förstod inte vad jag sa. Försökte senare påtala för överläkaren att Adrenalinet gjort så jag hade svår krampande smärta i bröstet, hjärtat och ut i armen, han bara fnös åt mig och gick. På utskrivningsjournalen står det att jag hade hög hjärtrytm och värk ut i armen och ändå gjordes inget åt det!Nonchalerad överalltJag har sökt på olika håll och trots att det visar fel på EKG, samt st-förändring som betyder att hjärtat är belastat, snabb hjärtrytm på 185, blir jag bara utskrattad, klappad på huvudet, och nonchalerad som ung kvinna! Har läkarintyg-remiss att jag måste få snabb utredning av hjärtfelet och att jag kommit efter i mina studier ändå negligeras jag och vägras vård!En läkare erkände att Adrenalinet påfrestat hjärtat men menar att unga kvinnor inte får hjärtproblem”, aldrig hört talas om under sin 30-åriga läkarbana” Hade en man blivit behandlad på detta sätt? Ligga hemma i svåra bröstsmärtor med kramp i bröstet, hjärtat som slår i 185 i viloläge och sprängande smärta ut i vänster arm, yrsel och svårt illamående utan ordentlig utredning som jag nu fått göra sedan AT-läkaren felbehandlade mig. Orkar inte ens se på Tv utan att få svimningskänsla!Ingen vågar ta ställningÄven andra medicinare har erkänt att man inte ska sätta in Adrenalin intravenöst vid nässelutslag utan bara vid hjärtstillestånd, chock och medvetslöshet. På sjuka och svaga är det alldeles för påfrestande för hjärtat, och framkallar istället hjärtinfarkt! Men de vågar inte gå emot sina kollegor!

En läkare förklarade för mig att man kan jämföra mitt hjärta med en förgasare som hängt sig och går på Turbo även i viloläge och han erkände att något hänt när AT-läkaren påfrestade hjärtat med stresshormon Adrenalin men sedan han läst de 17 år gamla journalerna som är fulla av ofördelaktiga kommentarer om mig, så ändrade han uppfattning och skrev i journalen att hjärtfrekvensen är så lugn!?Hotad på rondenBlev tom hotad på Ronden av hjärtläkaren sist jag låg inne i januari efter att segnat ner för femte gången i vintras i andnöd och krampande bröstsmärtor(klarar inte att andas i kylan efter felbehandlingen) Hjärtläkaren sa att Sjukhuschefen hade känningar i Socialstyrelsen och att de skulle göra allt för att få bort denna Erinran, prick. ”Så det ska allt gå bra. Sedan är det bra för vår del!" Varken jag eller Kuratorn kunde tolka det till annat än ett hot! ( Kuratorn var förövrigt den enda kurator som varit hjälpsam mot mig)Socialstyrelsen har nu överklagat HSANs dom och trots att socialstyrelsens sakkunnige läkare skriver att en hjärtinfarkt kan ha framkallats av felbehandlingen och att AT-läkaren borde ha gett annan behandling så fick Socialstyrelsen rätt i Länsrätten! Detta tack vare känningar inom "maktens korridorer!"Segnar nerHela förra sommaren och i år har jag, en ung kvinna, fått ligga som ett kolli, i mitt föräldrahem eftersom jag inte kan ta mig uppför trapporna till min lägenhet utan att segna ner. Legat inomhus, i den svala källaren därför att jag inte klarar värmen för hjärtat. Det hade varit bättre att AT-läkaren fått fortsatt spruta in adrenalin så jag dött direkt, istället för att plågas så här! Måste nu har hjälp med allt dygnet runt..

Senaste nytt

Jag har fått remiss till hjärtröntgen med tid om 4-6 månader. Jag är vid liv men jag lever inte. Jag har nu i 7 år varit ofrivilligt instängd i mitt eget hem som i en isoleringscell av njurbäcksinflammation och nu hjärtfel, sängliggande i svåra bröstsmärtor med hög hjärtverksamhet och andningssvårigheter. Det var studierna som höll mig uppe men har nu förlorat mer än ett års studier. Har inget socialt kontaktnät, inga vänner. I likhet med min släkting Tomas Thorild poet, skald, professor på 1700-talet som blev landsförvisad för sin kamp för yttrandefrihet och avslöjande av maktrelationer, har jag blivit förpassad att söka vård utomlands eftersom negativa journalanteckningar förföljer mig och läkares prestige går före liv.

· Jag kämpar för att handikappade inte bara är sitt funktionshinder utan även kan drabbas av andra sjukdomar.
· Jag kämpar också för lika värde för ensamstående mammor.
· Att barn som inte har någon pappa utan bara en mamma som stöd, ska få bra bemötande inom vården.
Vad är normalitet?
Jag har försökt nå ut i Media men får bara höra av journalister att det inte går till så här i Sverige. De gånger jag varit med i reportage bl.a. intervjuer i Bohusläningen och GT år -96 om nackskadan samt i radio har jag fått spott och spe från svenska folket, då jag stuckit hål på den svenska trygghetsbubblan om folkhemsidyllen. Svenskarna sympatiserar med alla förtryckta folk i hela världen, utom sina egna.”Born Originals, how it comes to pass that we die copies?”Young”Att döma allt efter sin grad och sin art.”Thomas Thorild

Linda Garbén

http://www.svd.se/dynamiskt/utrikes/did_15662654.asp
http://www.lindagarben.se/
http://lindagarben.blogspot.com/

Andra bloggar om:
Andra bloggar om:
Andra bloggar om:

Labels: , ,

Monday, June 04, 2007

Marschera för vård

I Göteborg marscherade ilördags GIL (Göteborgskooperativet för Independent Living) och SRF (Synskadades Riksfröbund) för tillgänglighet till livet. Även i Stockholm och Helsingborg marscherade handikappföreningar.
Syftet är att otillgänglighet skall utgöra en grund för diskriminering, d v s att en lagstiftning av samma slag som har funnits i USA i 17 år införs.
Visst är det en fin gest att stödja en marsch för tillgänglighet till spårvagnar, krogar etc. för funktionshindrade. Men GIL och andra handikappsföreningar, varför inte marschera för tillgänglighet till vård?
Vi är många funktionshindrade som nekas vård för sjukdomar.
Jag har i sju år kämpat för vård för en vanlig urinvägsinfektion som utvecklade sig till svår njurbäcksinflammation och nedsatt njurfunktion med ödem i kroppen p.g.a. att vården uteblev, som skylls på mitt funktionshinder. Jo, det är sant, en enkel urinvägsinfektion som "vanliga" medborgare får penicillin för och blir friska på några dagar. Men för att jag har rullstol uteblir vården!
Olika smärtor från olika sjukdomar buntas samman till ett enda 20 års långt smärttillstånd!
Som om inte det räckte blev jag felbehandlad, en at- läkare satte in adrenalin intravenöst vid vanligt nässelutslag. Detta påfrestade mitt hjärta så jag idag ligger som ett kolli i svåra bröstsmärtor och kärlkramp. Ett ofullständgt liv för en 33 årig kvinna. Trots hjärtverksamhet på 185 i viloläge och nedsatt syretillförsel nekas jag vård. Även detta skylls på mitt gamla funktionshinder trots att läkaren blev prickad i HSAN (Hälso- och sjukvårdens Ansvarsnämnd).
Tillgänglighet till vård är väl grunden för tillgänglighet till livet.
Så härmed utmanar jag alla att marschera för VÅRD FÖR ALLA!
Jag kämpar för lika vård oavsett genus eller funktionshinder

Labels: , ,